ANSM, Wakala wa Kitaifa wa Usalama wa Dawa, umetekeleza hatua kali na muhimu kwa afya ya umma nchini Ufaransa. Kuanzia sasa, uwasilishaji wa maagizo utakuwa wa lazima katika maduka ya dawa ili kupata matibabu nane ya kupambana na baridi yenye pseudoephedrine. Uamuzi huu, uliochukuliwa kwa sababu ya ukiukwaji mwingi na athari mbaya za dawa hizi, unalenga kudhibiti matumizi yao na kupunguza hatari kwa wagonjwa.
Dawa zilizoathiriwa na kipimo hiki hutumiwa sana matibabu ya baridi, kama vile Actifed Cold, Dolirhume, Humex Cold, Nurofen Cold, Rhinadvil Cold, miongoni mwa wengine. Dawa hizi zote zina pseudoephedrine, molekuli inayoweza kuwa hatari ambayo inaweza kusababisha athari mbaya kama vile kiharusi na mshtuko wa moyo.
Uamuzi huu wa ANSM unakuja baada ya miaka mingi ya ukosoaji kuhusu uuzaji wa dawa hizi kwenye duka la dawa na hatari zinazoweza kusababisha afya ya watumiaji. Kwa hakika, licha ya hatua za kupunguza hatari zilizowekwa, kama vile kupiga marufuku utangazaji wa umma kwa ujumla na kuongeza ufahamu wa hatari za vasoconstrictors ya kumeza, mamlaka za afya zinaamini kwamba kudumisha matibabu haya ya maduka ya dawa ni hatari kwa wagonjwa.
Ni muhimu kusisitiza kwamba madhara makubwa yanayohusiana na madawa haya yanabakia nadra, lakini kuwepo kwao kunahalalisha udhibiti mkali wa utoaji wao. Mamlaka ya Ufaransa, yakiungwa mkono na jumuiya kadhaa za elimu, kwa hivyo iliamua kuwa ni jambo la busara zaidi kuhitaji maagizo ya matibabu ili kupata matibabu haya.
Uamuzi huu unaweza kuibua hisia tofauti, hasa miongoni mwa wafamasia ambao wanaweza kuhofia kupunguzwa kwa aina mbalimbali za dawa zinazotolewa kwa wateja wao. Hata hivyo, hii ni hatua ya kulinda afya ya umma ambayo inachukua kipaumbele juu ya masuala mengine yote.
Kwa kumalizia, kanuni hii mpya inaashiria hatua kubwa mbele katika usimamizi wa dawa za kuzuia baridi zenye pseudoephedrine nchini Ufaransa. Kwa kuwalinda wagonjwa kutokana na hatari zinazohusiana na matibabu haya, mamlaka za afya zinaonyesha kujitolea kwao kwa usalama na afya ya watu.